發布日期:2024-10-29 瀏覽次數:次
醫用口(kǒu)罩合成血液穿透(tòu)測試(shì)儀
主要(yào)用(yòng)於測定口罩材料抵抗合成血液滲透的能力,其技術參數嚴格遵循GB 19083、YY 0469、YY/T0691-2008、ASTM F1862等標準。核心(xīn)參數分類如下
一、噴射係(xì)統參數
噴射距離
範圍:300±10 mm(可調至305 mm)
調節方式:通過頭模座前後移動精準定(dìng)位。
噴口規格
直徑:0.84 mm(標準孔徑)
長度:12.7 mm(確保液體流(liú)穩態)。
噴射壓力
三檔位:10.7 kPa(80 mmHg)、16.0 kPa(120 mmHg)、21.3 kPa(160 mmHg)
精度(dù)控製(zhì):±1 kPa(部分型號支持(chí)壓力無(wú)極可調)。
液體(tǐ)噴射速度
對應值:450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s(與壓力檔位匹配)。
次噴射量
標準(zhǔn)容量(liàng):2 mL合(hé)成(chéng)血液(表麵張力:0.042±0.002 N/m)
樣品夾具(jù)
可上下移動,左右移動,操作方便(biàn)
二、樣品處理係統(tǒng)
將醫(yī)用(yòng)口罩合(hé)成血液穿透測試儀取出(chū)後,放置於測試室內平穩且水平的平台上,要求室內(nèi)溫度和濕度穩定。儀器工作時要求(qiú)工作(zuò)台堅固穩定。
將(jiāng)電源線連(lián)接至儀器後麵的插口中,然後將電源插頭插入(rù)適用的插座上、連接氣源。
預處理條件
溫度:21±5℃
濕度:85±5%
時間:≥4小時(測試前需恒溫恒濕處(chù)理(lǐ))。
三、壓力與控製係統
氣源要求
輸入壓(yā)力:0.35~0.8 MPa(壓(yā)縮(suō)空氣)
穩定性:氣壓波動≤±1 kPa(保障噴射一致性)。
計時精度
噴射時間(jiān):1秒(默認值,可自定義(yì))
誤差:±0.1秒(數顯(xiǎn)計時器控製)。
四、安(ān)全與輔助設計
整機參數:
電源:AC 220V±10%,50 Hz
功耗:<600 W
設備重量(liàng):47kg
尺寸:1000*490*415(mm)
五、核心性能驗證(zhèng)指標
參數 | 技術要求 | 標準依(yī)據 |
噴射距(jù)離 | 300±10 mm | YY 0469-20115 |
合成血液滲透判定 | 內側麵無滲透(噴後10秒內目檢) | GB 19083-201016 |
壓力精(jīng)度 | ±1 kPa | ASTM F186212 |
控製(zhì)係統 | PLC | |
操作界麵 | 彩色5寸(cùn)觸摸屏,中英文切(qiē)換 | |
壓力變送器 | 0-50kpa,精度±0.5%FS | |
測(cè)試時(shí)間 | 觸摸屏設置 | |
尺寸 | 1000*490*415(mm) | |
設備重量 | 47kg | |
電源 | AC 220V±10%,50 Hz | |
氣源 | 0-0.4kpa,客戶自備 |
配置(zhì)清單
說明書;
合格證;
保修卡;
簽收單;
銘牌;
電源線;
扳手;
宣傳冊;
量杯2000ml;
試管;
托盤各1個;
磁鐵4個(如(rú)機器自帶不配);
開關閥1個;
管子2米;
總結
醫用口罩合成血液(yè)穿透(tòu)測(cè)試儀通過模擬真實使用場景的夾具設(shè)計,以及嚴格的環境預(yù)處理要求,確保測(cè)試結果符(fú)合(hé)全球主流醫用(yòng)防護標準。適用於質檢機構、口罩生產企(qǐ)業及研發實(shí)驗室等。
試劑配方
試劑名稱 | 合成血液 |
適(shì)用範圍 | 適合防護服或醫用外科口罩等對合成血液穿透的抵抗(kàng)能力 |
配製依據(jù) | YY/T 0700-2008/ISO |
儀器設(shè)備 | 量筒、燒杯、容量瓶 |
電子分析天平 | |
電加熱(rè)混勻儀 | |
pH酸度(dù)計 | |
張力儀 | |
主要試劑 | 羧(suō)甲基纖維素鈉 ,[CMC-Sigma9004-32-4中粘度] |
聚(jù)氧乙烯(20)山梨糖醇(chún)酐月桂酸脂 (吐溫20)[Fluka9377] | |
氯化鈉(分析純) | |
莧(xiàn)菜(cài)紅染料【sigma 915-67-3】 | |
磷酸二氫鉀(jiǎ) | |
磷酸(suān)氫(qīng)二鈉 | |
2-甲基-4-異(yì)噻唑啉-3-酮鹽酸鹽(MIT) | |
pH | 範圍:7.3 ± 0.1 檢測結果:7.3 |
張力 | 範圍:0.042 N/m ± 0.002 N/m 檢測結果:0.043N/m |
檢測地點 | 生物化(huà)學檢測室 |

醫用口罩合成血液穿透測試儀
主要用於測定口罩(zhào)材料抵抗合成血液滲透的能力,其技(jì)術(shù)參數嚴格遵循GB 19083、YY 0469、YY/T0691-2008、ASTM F1862等標準。核心參數分類如下
一(yī)、噴射係統參(cān)數
噴射距離
範圍:300±10 mm(可調至305 mm)
調節方式:通過(guò)頭模座前後移動精準(zhǔn)定位。
噴口規格
直徑:0.84 mm(標準孔徑)
長度:12.7 mm(確保液體流穩態)。
噴射(shè)壓力
三檔位:10.7 kPa(80 mmHg)、16.0 kPa(120 mmHg)、21.3 kPa(160 mmHg)
精度(dù)控製:±1 kPa(部分型號支持壓力無極(jí)可(kě)調(diào))。
液(yè)體噴(pēn)射速度(dù)
對應值(zhí):450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s(與壓力檔位匹配)。
次噴射量
標準容量:2 mL合成血液(表(biǎo)麵張力:0.042±0.002 N/m)
樣品夾具
可上下移動,左右(yòu)移動,操作方便
二、樣品處理(lǐ)係統
將醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀(yí)取(qǔ)出後,放置於測試室內平穩且水平的平台上(shàng),要求室內溫度和濕度穩定。儀(yí)器工作時要求工(gōng)作(zuò)台堅固穩定。
將電源線連接至儀器後麵的插口(kǒu)中,然後將電源插(chā)頭插入適用的插座上、連接氣源。
預處理條件
溫度:21±5℃
濕度:85±5%
時間:≥4小時(測試前(qián)需恒溫恒濕處理)。
三、壓力與控製係統
氣源要(yào)求
輸入壓力:0.35~0.8 MPa(壓縮空氣)
穩定性:氣壓波動≤±1 kPa(保障噴(pēn)射一致性)。
計時精度
噴射時間:1秒(默認值,可自定義(yì))
誤差:±0.1秒(數顯計時(shí)器控製)。
四、安全與輔助設計
整機參數:
電(diàn)源:AC 220V±10%,50 Hz
功耗:<600 W
設備重(chóng)量:47kg
尺寸(cùn):1000*490*415(mm)
五、核心性能驗證指標
參數 | 技術要求 | 標準依據 |
噴射距離 | 300±10 mm | YY 0469-20115 |
合成血液滲透判定 | 內側麵無滲透(tòu)(噴(pēn)後10秒內目檢) | GB 19083-201016 |
壓力精度(dù) | ±1 kPa | ASTM F186212 |
控製係統 | PLC | |
操(cāo)作界麵 | 彩色(sè)5寸觸摸屏,中英文切換 | |
壓力變送器 | 0-50kpa,精度±0.5%FS | |
測試時間 | 觸(chù)摸屏設置 | |
尺寸 | 1000*490*415(mm) | |
設備重量(liàng) | 47kg | |
電源 | AC 220V±10%,50 Hz | |
氣源 | 0-0.4kpa,客戶自備 |
配置清單
說明(míng)書;
合(hé)格證;
保修卡;
簽收單;
銘牌(pái);
電源線;
扳手;
宣傳冊;
量杯2000ml;
試管;
托盤各1個;
磁鐵4個(如機(jī)器自帶不配);
開關閥1個;
管子2米;
總(zǒng)結
醫(yī)用口罩合成血液(yè)穿(chuān)透測試儀通過模擬真實使用場景(jǐng)的夾具設計,以(yǐ)及嚴格(gé)的環境預處理要(yào)求,確保測試結果符合全球主流醫用防護標準。適(shì)用於質檢機構、口(kǒu)罩生產企業及研發實驗室等。
試劑配方
試劑名(míng)稱 | 合成血液 |
適(shì)用範圍(wéi) | 適合防護(hù)服(fú)或醫用外科(kē)口罩等對合成血液(yè)穿透的抵抗能力 |
配製依據 | YY/T 0700-2008/ISO |
儀器設備 | 量筒(tǒng)、燒杯、容量瓶 |
電子分析天平 | |
電加熱混勻儀 | |
pH酸度計(jì) | |
張力儀 | |
主要試劑 | 羧甲基纖維(wéi)素鈉 ,[CMC-Sigma9004-32-4中粘度] |
聚氧乙烯(20)山梨糖醇酐月桂酸脂 (吐溫20)[Fluka9377] | |
氯化鈉(分析純) | |
莧菜紅染料【sigma 915-67-3】 | |
磷酸二氫(qīng)鉀 | |
磷酸氫二鈉 | |
2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮鹽酸鹽(yán)(MIT) | |
pH | 範圍:7.3 ± 0.1 檢測結果:7.3 |
張力 | 範圍:0.042 N/m ± 0.002 N/m 檢測結果:0.043N/m |
檢測地點 | 生物化學檢測室 |

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