醫用口罩細菌過濾測試儀（yí）

符合《醫（yī）用外科熔噴濾料技術（shù）要求》YY0469-2011 中附錄 B 細（xì）菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而（ér）且（qiě）也符合美國試（shì）驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，歐洲 EN14683 標準規定的（de）要求,並在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣（qì）路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性

拓展區域：熱濕（shī）交換器細（xì）菌過濾測試儀，全球獨款自動化智能化的高精尖新產品，集聚於程斯研發創新設計團隊智慧，依（yī）據<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻（má）醉和呼吸設（shè）備濕化（huà）人體呼（hū）吸氣體的（de）熱濕交換（huàn）器（qì）HME細（xì）菌過濾效率測試儀主要性能指標

一、流（liú）量（liàng）控製係統

‌雙路采樣流量‌

‌參數範圍‌：28.3 L/min（A路、B路（lù）獨立）

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製（zhì）其他量程和精度）
（注（zhù）：雙路（lù）同步采樣用於（yú）對比試驗樣（yàng）品與陽性質（zhì）控，確保數據可比性） ‌

‌噴霧流量‌

‌參（cān）數範圍‌：(8～10) L/min

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度誤差‌：±2.5%（可定製其（qí）他量程和精度）
（用於輸送含菌氣溶（róng）膠，如金黃色葡萄球菌懸濁液） ‌

‌蠕（rú）動泵流量‌

‌參數範圍‌：(0.006～3.0) mL/min

‌分（fèn）辨率‌：0.001 mL/min

‌精度誤差（chà）‌：±2.5%（可定製（zhì）其他量程和精度）
（控製菌液輸送至噴霧器的速率） ‌

二、壓力監（jiān）測係（xì）統

‌流量計前壓力‌

‌A/B路壓力範圍‌：(-20～0) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精（jīng）度誤差‌：±2.5% （可定製其他量程和精度（dù））‌

‌噴霧流量（liàng）計前壓力‌

‌範圍‌：(0～300) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度誤差‌：±2.5% （可（kě）定製其他量程和精度）‌

‌氣霧室負（fù）壓‌

‌範圍（wéi）‌：(-90～-120) Pa

‌分辨率‌：0.1 Pa

‌精度誤（wù）差‌：±0.5%（可定製其他量程和（hé）精度）
（維持氣溶膠（jiāo）穩定傳輸環境） ‌

‌櫃（guì）體負壓（yā）‌

‌範圍‌：(-50～-150) Pa
（保障操作人員安全，防止生物汙（wū）染） ‌

漩渦混勻器試管規格及數量

Φ16×150mm試管，八隻

 三、氣溶膠發生係統

‌氣溶膠粒（lì）徑‌

‌質量中值直徑‌：(3.0±0.3) μm

‌幾何標準差‌：≤1.5
（符合（hé）YY0469標準要求的生物氣溶膠（jiāo）尺寸） ‌

‌高效空氣過濾器‌

‌過（guò）濾效率‌：對≥0.3 μm粒子過濾（lǜ）效率≥99.99%
（確保背景（jǐng）空氣潔淨（jìng），排除幹擾） 

‌氣霧室規格‌

‌尺寸‌：長300mm × 直徑15mm
（提供標準化的氣溶膠混合空間（jiān）） ‌

四（sì）、環境（jìng）與輔助係統

控製（zhì）係統：PLC;

操作界麵：彩（cǎi）色7寸觸摸屏，中英（yīng）文切換；

‌溫度適應性（xìng）‌

‌工作溫度‌：(0～50)℃

‌預處理環境要求‌：21±5℃、相對濕度85±5%（測試（shì）前（qián）樣品預（yù）處理≥4h）‌

‌數據（jù）存儲能力‌

‌接口‌：USB支持導出

‌

‌安全設計‌

‌負壓櫃門尺寸‌：1000×730 mm

‌整（zhěng）機功耗‌：2000W

設備重量：231kg

設（shè）備外（wài）形尺寸（cùn）：1250*800*1600（mm）

配置清單

主機1台；

測（cè）試軟件1套；

說明書1份;

合格證（zhèng）1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘（míng）牌1塊;

電源線1根;

扳手1套（tào）;

宣傳冊（cè）若（ruò）幹;

培養（yǎng）皿12個

試管3個

安德森罐2套

黑色工具箱1個‌

六、總結

口罩（zhào）BFE測試儀設計嚴格遵循全球主流醫用口罩標準，適用於質檢（jiǎn）機（jī）構、口罩生產研發及疾控中心等場景。‌