發（fā）布日（rì）期：2024-10-23 瀏覽次數：次
型（xíng）號：AY-Z174
價格：電議
品牌：糖心VLOG在线观看
全國熱線：13764930908
一、核心功能與工作原（yuán）理
鹽性顆粒過濾效率檢測
通過霧化氯化鈉溶液生成特定粒徑（jìng）氣（qì）溶膠，模擬PM2.5及病毒載體等微粒，測量過濾器上下遊（yóu）顆粒濃度差計算過濾效（xiào）率。
測試精（jīng）度：粒徑控製誤差≤±0.02μm，確保結果可靠性。
動態環境模擬（nǐ）
支持恒溫恒濕艙集成如35℃±1℃，RH 90%±5%，模擬人體呼吸環境。
濕擦模式可添加清潔劑，幹擦模式兼（jiān）容百潔布/橡皮摩擦頭，適配不同測（cè）試場景。
多模（mó）式測試兼容性
擴展（zhǎn）測試耐溶劑擦拭（shì）酒精、MEK、耐酸堿氣溶膠穿透（tòu）等，滿足醫療與工業防護差（chà）異化需求。
二、關鍵技術參數
類別 | 參數範（fàn）圍 |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩（cǎi）色7寸觸摸屏（píng），中英文切換 |
壓差傳感器 | 精密壓差傳（chuán）感器0--1000pa,準確（què）度±0.2%FS,用來（lái）監測樣品兩側壓差 |
時間設定範圍 | 1～999min 分辨（biàn）率：1 |
夾具 | 1套 |
精密調壓閥壓力控製 | 0-1mpa,精度:±0.5％可定製其他量程和（hé）精度 |
耐高溫矽膠（jiāo）墊（diàn）密（mì）封 | 2隻 |
浮球流量（liàng） | 5-45L/min，精度:±2.5％FS可定製其他量程和（hé）精度 |
壓縮空氣要求（qiú） | 0-0.4mpa，客戶自備 |
電源 | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 850*675*1700mm |
核心技術參數：
1.儀器夾具操（cāo）作簡單，全不鏽鋼材（cái）質，經久耐用 |
2.采用數字自動調壓，壓力自動控製並實（shí）時保持穩定，大大提（tí）高測試效率和準（zhǔn）確性 |
3.具（jù）有防（fáng）止壓力過衝功能，避免影響測試結果 |
4.人性化操作，到達設定壓力自動（dòng）計時，並自動提醒計（jì）時結束 |
5.標配國產（chǎn）雙塵埃（āi）激光粒子（zǐ）計數器，選（xuǎn）配單美國TSI光度計 |
6.采用進口（kǒu）CSI氣（qì）溶膠發生器1套含四個噴頭 |
7.有接（jiē）頭采樣（yàng）不鏽鋼卡套接（jiē）頭，防漏水功能（néng） |
8.配備高效過濾器 |
9.靜（jìng）電中和一套 |
三、執行標準及應（yīng）用
符合核心標準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰試驗（yàn）方法，用以評價用於過濾呼吸氣體的
呼吸係統過濾器的過濾（lǜ）性能。
本部分（fèn）適用於臨床呼吸係統用呼吸係統過濾器。本（běn）部分不適用於其他類型的過濾器，如（rú）用於防護 真空源或氣體采樣管線中用於過（guò）濾（lǜ）雎縮氣體或用於保護生物（wù）呼吸測量試驗設備的（de）過濾器。
關（guān）鍵應用場景（jǐng）：
臨床安（ān）全：評估麻醉呼吸過濾器對細菌/病毒的（de）阻隔效（xiào）率（lǜ）N95口罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%。
工業防護：礦用防塵器連續8小時測試，效率衰減需≤5%。
四、操作與質控要點
樣品準備
選取無（wú）破損濾材，按標準裁剪如430×150mm並固定於氣密夾具。
失效判定
塗層磨損露底（dǐ）或效率衰減＞5%即為（wéi）失（shī）效，需結（jié）合力值突變點分析。
行（háng）業價值：為醫療器械注（zhù）冊檢驗如NMPA提供數據支撐，降低臨床呼吸道感染風險；同時推動工業防護裝備材（cái）料工藝優化。
五、配置清單
主機1台（tái）；
測（cè）試（shì）軟件1套；
說明書1份
合格證1份
保修卡1份
簽收單1份
銘牌1塊
電源線1根（gēn）
扳（bān）手1套
宣傳冊若幹
型號：AY-Z174
價格：電（diàn）議
品牌：傲（ào）穎
全國（guó）熱線：13764930908
一、核心功能與工作原（yuán）理
鹽性顆粒過濾（lǜ）效率檢測（cè）
通過霧化氯化鈉（nà）溶液生成特定粒徑（jìng）氣溶膠，模擬（nǐ）PM2.5及病毒載（zǎi）體等微粒，測量過濾（lǜ）器上下遊顆粒濃度差計（jì）算過濾效（xiào）率。
測試精度：粒徑控製誤差≤±0.02μm，確（què）保結果可靠性。
動態環境模擬
支持恒溫恒濕（shī）艙集成（如（rú）35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬人體呼吸環境。
濕擦模式可添加清潔劑，幹擦模式兼容百潔（jié）布/橡皮摩擦頭，適配不同測試場景。
多模式測試兼容性
擴展測（cè）試（shì）耐溶劑擦拭（酒精、MEK）、耐酸堿氣溶膠穿透等（děng），滿足醫（yī）療與工業防護差異（yì）化需求。
二、關鍵技術參數
類別 | 參數範圍（wéi） |
控（kòng）製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩（cǎi）色7寸觸（chù）摸屏（píng），中英文切換 |
壓差傳感器 | 精密壓差傳感器（0--1000pa）,準確度（dù）±0.2%FS,用來監測樣品兩側壓差 |
時（shí）間設定範圍（wéi） | 1～999min 分辨率：1 |
夾具 | 1套 |
精密調壓閥（fá）壓力控製 | 0-1mpa,精（jīng）度:±0.5％（可定製其他量程和精度） |
耐高溫矽膠墊密封 | 2隻 |
浮球流（liú）量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可定製其他（tā）量程和精度） |
壓縮空氣要求 | 0-0.4mpa，客（kè）戶自備 |
電源 | 220V，50Hz |
外（wài）形尺寸 | 850*675*1700（mm） |
核心技術參數：
1.儀器夾具操作簡單（dān），全不鏽鋼材質，經（jīng）久耐用 |
2.采用數字自動調（diào）壓，壓（yā）力自動（dòng）控製（zhì）並實時保持穩定，大（dà）大提高測試效率和準確性（xìng） |
3.具有防止壓力過衝功能，避免影響測試結果 |
4.人性化操作，到達設定壓力自動計時，並自動提醒計（jì）時（shí）結束 |
5.標配國產雙塵埃激光粒子計（jì）數器，選配單美國TSI光度計（jì） |
6.采用進口CSI氣溶膠發生器1套含四個噴頭 |
7.有接頭采（cǎi）樣不鏽鋼卡套接頭，防漏水功能（néng） |
8.配備高效過（guò）濾器 |
9.靜電中和一套 |
三、執行（háng）標準及（jí）應用
符合核心標準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰試驗方法，用以評價用於過濾呼吸氣體的
呼吸係統過（guò）濾器的過濾性能（néng）。
本部分適用於臨床（chuáng）呼吸係統用呼吸係統過濾器。本部（bù）分不適用於其（qí）他類型的過濾器（qì），如用於防護 真空源（yuán）或氣體采樣管線中用於過濾雎縮氣體或用於保護生物呼吸測量試驗（yàn）設備的過濾器。
關鍵應用場景：
臨床安全：評估麻醉呼吸過濾器對細菌/病毒的阻隔效率（N95口罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%）。
工業防護（hù）：礦用防塵器連續8小時測試，效率衰減需≤5%。
四、操作與質控要點
樣品準備
選取無破損濾材（cái），按標準（zhǔn）裁剪（如430×150mm）並固定於氣密（mì）夾具。
失效判定（dìng）
塗層磨損露底或效（xiào）率衰減（jiǎn）＞5%即為失效，需結合力值突變（biàn）點分析（xī）。
行業價值：為醫療器械注（zhù）冊檢驗（如（rú）NMPA）提供數據支撐，降（jiàng）低臨床呼吸道感染風險；同時推動工業防護裝備材（cái）料工藝優（yōu）化。
五、配置清單
主（zhǔ）機1台；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證（zhèng）1份;
保（bǎo）修卡1份;
簽（qiān）收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;
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