發布日期：2026-02-07 瀏覽次數：次
概述：
口罩細菌過濾效率測試儀是基於國內（nèi）及國際標準對醫用外（wài）科口罩材（cái）料（liào）含菌懸浮粒子濾除的百分數測試方法的要求而（ér）研發的整體測試方案（àn）。
係統集成II型A2生物安全櫃、氣溶膠發生、氣溶膠傳送、氣溶膠采樣，整個測試儀器由PLC控製係統進行統（tǒng）一控製，實現參數可調，過程可控，測（cè）試流程自動進行等功能。細菌過濾效率測試（shì）儀采用用戶使用（yòng）友（yǒu）好的人機交互界麵及可視化（huà）UI設計，使得測試更加直觀，簡化使用操作（zuò），測試結果直接顯示，測試係統中英文可選
技術參數：
序號 | 項目 | |
1 | 控製（zhì）係統 | PLC控製（zhì）係統 |
2 | 操作係統 | 液晶觸摸屏和操作區實體按鍵雙操作係（xì）統 |
3 | 負壓係統 | I I級A2型生（shēng）物（wù）安全櫃 |
4 | 下降（jiàng）氣流流速 | 0.33±0.025m/s |
5 | 流入氣流流速 | 0.53±0.025m/s |
6 | 觀察（chá）窗 | 升降玻璃門，可設置高度，具（jù）備語音（yīn）提示 |
7 | 照明 | 具備日光燈 |
8 | 消毒燈 | 紫外燈；默認30min計時關閉，時間可設置（zhì） |
9 | 高效過濾器完整性 | 可掃描檢測過濾（lǜ）器的過（guò）濾物在任何點的漏（lòu）過率應不超過0.01% |
10 | 正壓源 | 5~100Kpa 可調節 |
11 | 負壓源 | 提（tí）供2路不（bú）小於28.3L/min流量（liàng）的負壓源 |
12 | 精密流量檢測 | 0~50L/min 分辨率0.1L/min |
13 | 采樣器 | 6級安德森采樣器，實現被測件（jiàn）的夾持 |
14 | 氣溶膠（jiāo）發生器 | 專用氣溶膠發生裝置（zhì），噴霧量大小可調（可調的範圍:0.03g/min～0.3g/min），提供符合試驗要求的（de）粒徑及濃度的氣溶膠，平均顆粒直徑（MPS）為（3.0±0.3）微米，陽性對照菌數（shù）值，可控製在1700 CFU~3000CFU |
15 | 急（jí）停按鈕 | 緊急狀況，可立即拍停設備 |
16 | 試驗時間 | 噴（pēn）霧（wù）、采樣、清理時間可獨立設置，自由搭配實驗流程 |
17 | 清洗功能 | 正常實驗（yàn）流（liú）程後自動清理，確（què）保試驗係統中無殘留氣溶膠 |
18 | 工作區尺寸 | 940mm×600mm×660mm |
19 | 電源電（diàn）壓 | AC220V 50Hz |
20 | 儀器規格 | 1100*755*2200mm |
21 | 維修（xiū） | 可在安全櫃前方（fāng）更換維修過濾器及風機 |
環境與輔助係統：
工作溫度：（0～50）℃
預處理環（huán）境（jìng）要求：21±5℃、相對濕度85±5%RH（測試前樣品預處理≥4h）
數據存儲能力
接口（kǒu）：USB支持導出
執行（háng）標準：
YY 0469-2011《醫用外科（kē）口罩》；
YY/T 0969-2013《一次性使（shǐ）用醫用口罩標準》；
ASTMF2101《用金黃色葡萄球（qiú）菌的生物氣溶膠（jiāo）評定醫用麵罩材料細菌過（guò）濾效率的標準評價（jià）方法》；
EN14683《醫用口罩要求和實驗方法；》
配置清（qīng）單
主機1台；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根（gēn）;
生物（wù）安全櫃，1台。
氣溶膠室：1個。
氣（qì）溶膠發生器：1個。
六級安德森采樣器：2套（tào）。
采樣器轉接頭：2個；
采樣管：2根；
矽膠管（7*11）：2米；
矽膠管（15*19）：0.3米；
氣管φ6：2米；
過濾（lǜ）器：3個；
采樣管：20根；
HME：1個；
騎馬卡（kǎ）扣：2個；
海綿墊：1個。
概（gài）述（shù）：
口罩（zhào）細菌過（guò）濾效率測試儀是（shì）基於國內及國際（jì）標準對醫用外科口罩材料含菌懸（xuán）浮粒子濾除的百（bǎi）分數測試方法的要求（qiú）而研發的整（zhěng）體測試方案。
係統集成II型A2生物安全（quán）櫃、氣溶膠（jiāo）發（fā）生、氣溶膠傳送、氣溶膠（jiāo）采樣，整個測試儀器由（yóu）PLC控製係統進（jìn）行統一控製，實現參數可調，過程可控，測試流程自動進行等功能。細菌（jun1）過濾效率測試（shì）儀采用用（yòng）戶使用（yòng）友好的人機（jī）交互界麵（miàn）及可視化UI設計，使得測試更加直觀，簡化使用操作，測試結果直接顯示，測試係統中英文可選
技術參數：
序號 | 項目 | |
1 | 控（kòng）製係統 | PLC控製係統 |
2 | 操作係統 | 液晶觸摸屏和操作區實體按鍵雙操作係統 |
3 | 負壓係統 | I I級A2型生物安全櫃 |
4 | 下降氣流流速 | 0.33±0.025m/s |
5 | 流入氣流流速 | 0.53±0.025m/s |
6 | 觀察窗 | 升降玻璃門，可設置（zhì）高度，具備語音提示 |
7 | 照（zhào）明 | 具備日光燈 |
8 | 消毒燈 | 紫外燈；默認30min計時關閉，時間可設置 |
9 | 高效過濾（lǜ）器完整性 | 可掃描（miáo）檢測過（guò）濾器的過濾物在（zài）任何點的漏過率應不超（chāo）過0.01% |
10 | 正（zhèng）壓源 | 5~100Kpa 可調（diào）節 |
11 | 負壓源 | 提供2路不小於28.3L/min流量的（de）負壓源 |
12 | 精密流量檢測 | 0~50L/min 分辨率0.1L/min |
13 | 采樣器（qì） | 6級安（ān）德森采樣器，實（shí）現被測件的夾持 |
14 | 氣溶膠發生（shēng）器 | 專用氣溶膠發生裝置，噴霧量大小可（kě）調（可調（diào）的範圍:0.03g/min～0.3g/min），提供符合（hé）試（shì）驗要求的粒徑及（jí）濃度的氣溶（róng）膠，平均顆粒直徑（MPS）為（3.0±0.3）微米，陽性對照菌數值，可控製在1700 CFU~3000CFU |
15 | 急停（tíng）按鈕 | 緊（jǐn）急狀況，可立即拍停設備 |
16 | 試驗（yàn）時間（jiān） | 噴霧、采樣、清理時間（jiān）可獨立設置，自由搭配實驗流程 |
17 | 清洗（xǐ）功能 | 正常實驗流程後自動清理，確（què）保試驗係統中無殘（cán）留氣溶膠 |
18 | 工作區尺寸 | 940mm×600mm×660mm |
19 | 電源電壓 | AC220V 50Hz |
20 | 儀器規格 | 1100*755*2200mm |
21 | 維修 | 可在安全（quán）櫃前（qián）方更換維修過濾器及風機（jī） |
環境（jìng）與輔（fǔ）助係統：
工作溫度：（0～50）℃
預處理環（huán）境要求：21±5℃、相對濕度85±5%RH（測試（shì）前樣品（pǐn）預處理≥4h）
數據存儲能力
接口（kǒu）：USB支持導出
執行標準：
YY 0469-2011《醫用外科口罩》；
YY/T 0969-2013《一次性使用醫用（yòng）口（kǒu）罩（zhào）標準》；
ASTMF2101《用（yòng）金黃色葡萄球菌的生物氣溶膠評定醫用麵罩材料細菌過濾效（xiào）率的標準評價方法》；
EN14683《醫用口罩要求和實驗方法；》
配置清單
主機1台；
測（cè）試軟件1套；
說（shuō）明書1份;
合格（gé）證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘（míng）牌1塊;
電源線1根（gēn）;
生物安全櫃，1台。
氣溶膠室：1個。
氣溶膠（jiāo）發生器：1個。
六級安德森采樣器：2套。
采樣器轉接頭：2個；
采樣管：2根；
矽膠管（7*11）：2米；
矽膠管（15*19）：0.3米；
氣管φ6：2米；
過濾器：3個；
采樣管：20根；
HME：1個；
騎馬卡扣：2個；
海綿墊：1個。
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