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技術文章

便攜式氣溶膠發生器

發布日期(qī):2025-01-14  瀏覽次數:

一、設備簡介與應用

設備(bèi)簡介

氣溶膠發生器為液體型氣溶膠(jiāo)發生器,可對溶(róng)液(yè)持續穩定的產(chǎn)生氣溶(róng)膠氣霧,氣(qì)溶(róng)膠(jiāo)的濃度可調。氣溶膠發生器的(de)樣品瓶采用高硼矽玻璃材質(zhì),內置特殊設計的噴嘴。氣溶膠發生器內置微型空壓機,空氣進入樣品瓶的噴嘴處,通過高速氣流和液體之(zhī)間形成剪切力產生氣溶膠氣霧。通過慣性碰撞使大粒徑的顆粒返回容器,輸出小粒徑的氣溶膠,氣溶膠的粒徑分布主要在2um以內。
氣溶膠發生(shēng)器的樣品瓶整個(gè)可以高溫高壓消(xiāo)毒,可反複(fù)使用,適合藥(yào)物(wù)溶液氣溶膠產生。氣溶膠發生(shēng)器內置微型空壓機,接通電源即可(kě)工作,小巧方便,也非常適合過濾器及潔淨間現場檢測。

產品應用(yòng)

產生示蹤粒(lì)子
測試HEPA和ULPA過濾器效率
過濾(lǜ)器(qì)及潔淨間現場檢測(cè)
產生鹽類氣溶膠
產生PSL小球
流場示蹤
藥物(wù)霧化(huà)、吸入式實驗
細菌、病毒溶液的霧化及動物感染(rǎn)染毒實驗

二、關(guān)鍵性(xìng)能參數

‌參數項‌

‌規格範圍‌

顆粒類型

DEHS、PAO、鹽溶液、PSL小球、各種藥物氣溶膠等

顆粒質量流量

氣體0.3-3L/min,精(jīng)度±2.5%FS

顆粒(lì)濃度

大於(yú)10⁸個/cm³

體積流量

60-500L/h

氣溶膠粒徑範圍(wéi)

0.1~2μm

壓縮空氣要求(qiú)

內置泵10-15L/min,壓力350kpa

樣(yàng)品容量

2-100ml(可選擇小號樣(yàng)品瓶0.5-12ml)

微型淨化管

8mm接頭/20mm*150

電(diàn)源要求

220V ,50Hz

設備(bèi)重量(liàng)

11.8kg

外形尺寸

350*190*270(mm)



三、應用(yòng)場景

‌潔淨環境檢測‌

HEPA/ULPA過濾器完整性測試‌。

生物安全(quán)櫃、潔淨(jìng)工作台及潔淨室泄(xiè)漏掃描‌‌。

‌醫療領域‌

空間消殺(5–100μm霧化(huà)顆粒(lì)實現無死角覆蓋)‌‌。

吸入式藥(yào)物靶向遞送(粒徑精準控製(zhì))‌‌。

‌工業與(yǔ)科研‌

風洞粒子播種、氣溶膠儀器(qì)校準(zhǔn)(如(rú)塵埃粒子計數器)‌‌。

過(guò)濾(lǜ)器效率驗證(符(fú)合EN 15267、GB 2626標準)‌‌。

 

四、使用與維護要點

‌溶液兼容性‌:禁用腐蝕性(xìng)液體,建議PAO/DOP等標準(zhǔn)試劑‌‌。

‌校準要求‌:定期校驗噴(pēn)嘴壓力及流量計,確保濃度穩定性‌‌。

‌安全(quán)規範‌:操作時需佩戴防護裝備,避免高(gāo)濃度(dù)氣溶膠吸入(rù)‌‌。

‌注‌:醫療消殺(shā)應用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標準,工業場景需滿足GB 9706.1電氣安全要求‌‌。

 

五、配置要求

說明書1份;

合格證1份;

保修卡(kǎ)1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若幹;

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便攜式氣溶膠發生器

發布日期:2025-01-14 瀏覽次數:

一、設備簡介與應用

設備簡介

氣溶膠發生器為液體型氣溶(róng)膠發(fā)生器,可對溶(róng)液持(chí)續穩定的產生氣溶膠氣(qì)霧,氣溶膠的濃度可調。氣溶膠發生器的樣品瓶采用高硼矽玻璃材質,內置特殊設計的噴嘴。氣溶膠發生器內置微型空壓(yā)機,空(kōng)氣進入樣品瓶的噴嘴處(chù),通過高速氣流和液體之間形成剪切力產生(shēng)氣溶膠氣霧。通過(guò)慣性碰撞使大(dà)粒徑的顆粒返回容器,輸出小粒徑的氣溶膠,氣溶膠的粒徑(jìng)分布主要在2um以內。
氣溶膠發生器的樣品瓶整(zhěng)個可以高溫高壓消毒,可反複使用,適(shì)合藥物(wù)溶液氣溶膠產生(shēng)。氣溶膠發生器內置微型空壓機,接(jiē)通電源即可(kě)工作,小巧方便,也非常適合過濾器及(jí)潔(jié)淨間現場檢(jiǎn)測。

產品應用

產生示蹤粒子(zǐ)
測(cè)試(shì)HEPA和ULPA過濾器效率
過濾器及潔淨間現場檢測
產生鹽(yán)類(lèi)氣溶膠
產生PSL小球
流場示蹤
藥物霧化、吸入式(shì)實驗
細菌(jun1)、病毒溶液的霧化及動物感染染毒實驗

二、關鍵性能參數

‌參數項‌

‌規格範圍‌

顆粒類型

DEHS、PAO、鹽溶液、PSL小球、各種(zhǒng)藥物氣溶(róng)膠等

顆粒(lì)質量流量

氣體0.3-3L/min,精度±2.5%FS

顆粒(lì)濃度

大於10⁸個/cm³

體積(jī)流量

60-500L/h

氣溶膠粒徑範圍

0.1~2μm

壓縮空氣要求

內置(zhì)泵10-15L/min,壓力(lì)350kpa

樣品容量

2-100ml(可選擇小號樣品瓶0.5-12ml)

微型淨化(huà)管

8mm接頭/20mm*150

電源要求

220V ,50Hz

設備重量

11.8kg

外形尺寸

350*190*270(mm)



三、應用場景

‌潔淨環境(jìng)檢測‌

HEPA/ULPA過濾器完整性測試‌。

生物安(ān)全櫃、潔淨(jìng)工作台及潔淨室(shì)泄漏掃描‌‌。

‌醫療領域‌

空間消殺(shā)(5–100μm霧化顆粒實現無死角覆蓋)‌‌。

吸入式(shì)藥物靶向(xiàng)遞送(粒徑精準控(kòng)製)‌‌。

‌工業(yè)與科研‌

風洞粒子播種、氣溶膠儀(yí)器校準(如塵埃粒子計數器)‌‌。

過濾器效率驗證(zhèng)(符合EN 15267、GB 2626標準)‌‌。

 

四、使用與維護要點

‌溶液兼容性‌:禁用(yòng)腐蝕(shí)性(xìng)液體(tǐ),建議PAO/DOP等標準試劑‌‌。

‌校準要求‌:定期(qī)校驗噴嘴壓力及流量計,確保濃度穩定性‌‌。

‌安全(quán)規範‌:操作(zuò)時需佩(pèi)戴(dài)防護裝備,避免(miǎn)高(gāo)濃度氣溶膠(jiāo)吸入(rù)‌‌。

‌注‌:醫療消殺應用(yòng)需符合(hé)YY/T 0863-2011生物相容性標準,工業場景需滿足GB 9706.1電氣安全要求(qiú)‌‌。

 

五、配置要求

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電(diàn)源線(xiàn)1根;

扳手(shǒu)1套;

宣傳冊若(ruò)幹;

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