發布日期：2024-10-23 瀏覽次數：次
一、核心功能與工作原理
鹽性顆（kē）粒過濾效率檢測
通過霧化氯化鈉溶液生成特（tè）定粒徑氣溶膠，模擬PM2.5及病毒（dú）載體等微粒，測量過濾器上下遊顆粒濃度差計算（suàn）過濾效率。
測試精（jīng）度（dù）：粒徑控製誤差≤±0.02μm，確保結果可（kě）靠性。
動態環境模擬
支持恒溫恒濕艙集成（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬人體呼吸環境。
濕擦模式可添（tiān）加清潔劑，幹擦模式兼容百潔布（bù）/橡皮摩擦頭，適配不同測試場景（jǐng）。
多模式測（cè）試兼容（róng）性（xìng）
擴展測試耐溶（róng）劑擦拭（酒（jiǔ）精、MEK）、耐酸堿氣溶膠穿透等，滿足醫療與（yǔ）工業防護差異化需求。
二、關鍵技（jì）術參數
類別 | 參數範圍 |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸屏，中英文切換（huàn） |
壓（yā）差傳感器 | 精密壓差（chà）傳感器（0--1000pa）,準確度±0.2%FS,用來監測樣品兩側壓差 |
時間設定範圍 | 1～999min 分（fèn）辨率：1 |
夾具 | 1套 |
精密（mì）調壓閥壓力控製 | 0-1mpa,精度:±0.5％（可定製其他量程和精度） |
耐高溫矽（guī）膠墊密封（fēng） | 2隻 |
浮球流量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可定製其他量程和精度（dù）） |
壓縮空（kōng）氣要（yào）求 | 0-0.4mpa，客戶自備 |
電源（yuán） | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 850*675*1700（mm） |
核（hé）心技術參（cān）數：
1.儀器夾具操作簡單，全不鏽鋼材質，經久耐用 |
2.采用數字自動調壓，壓力自動控製並實時保持穩定，大大提高測試效率和準確性 |
3.具有防止壓力過衝功能，避免影響測試結果 |
4.人性化操作，到達設定壓力自動計時，並自動提醒（xǐng）計時（shí）結（jié）束 |
5.標配國產雙塵埃激光粒子計數器，選配單美國（guó）TSI光度計 |
6.采用品牌進口CSI氣溶膠發生器1套含四個噴（pēn）頭 |
7.所（suǒ）有接頭采樣不鏽鋼（gāng）卡套接頭，防漏水功能 |
8.配備高效過濾器 |
9.靜電中和一套 |
三、執行標準及（jí）應用
符合核心標準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰（zhàn）試驗方法，用以評價用（yòng）於過濾呼吸氣（qì）體的（de）
呼吸（xī）係統（tǒng）過濾（lǜ）器的過濾性能。
本（běn）部分適用於臨床呼吸（xī）係統用呼（hū）吸係統過（guò）濾（lǜ）器。本部分不適用（yòng）於其他類型的（de）過濾器，如用（yòng）於防護 真空（kōng）源（yuán）或氣體（tǐ）采樣管線中用於（yú）過濾雎縮氣體或用於保護生物呼吸測量試驗設備的過濾器。
關鍵（jiàn）應用場景：
臨床安全：評估麻醉呼吸過濾器對細菌/病毒（dú）的阻隔（gé）效率（N95口罩對0.1μm顆粒過濾率≥99.5%）。
工業防護：礦用防塵器（qì）連續8小時（shí）測試，效率衰減需≤5%。
四、操（cāo）作與質控要點
樣品準備
選取無破損濾材，按標準裁（cái）剪（如430×150mm）並固定於氣密夾（jiá）具。
失效判定（dìng）
塗（tú）層磨損露底（dǐ）或效率衰減＞5%即為失效，需結合（hé）力值突變點分析。
行業價值：為醫療器械注冊檢驗（如NMPA）提供數據支撐，降低臨床呼吸道感染風險；同時推動工業（yè）防護裝備（bèi）材料（liào）工藝優化。
五、配置清單
主機1台；
測試軟件（jiàn）1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳（bān）手1套;
宣傳冊若幹;
一、核（hé）心功能（néng）與工作原理
鹽性顆粒過濾效率檢測
通過霧化氯化鈉溶液生成特（tè）定粒徑氣（qì）溶膠，模擬PM2.5及病毒載體等微粒，測量過濾器上下遊顆粒（lì）濃度差計算過濾效率。
測試精度：粒徑控製誤差（chà）≤±0.02μm，確保結果可靠性。
動態環境模擬
支持恒溫恒濕艙（cāng）集（jí）成（如35℃±1℃，RH 90%±5%），模擬人體呼吸環境。
濕擦模式可添加清潔劑，幹擦模式兼容百潔布/橡皮摩擦頭，適配不同測試場景。
多模式測試兼容（róng）性
擴展測試耐溶劑擦拭（酒精（jīng）、MEK）、耐酸堿（jiǎn）氣溶膠穿透等，滿足醫療與工業防護差異（yì）化需求（qiú）。
二、關鍵技（jì）術參數
類別 | 參數範圍 |
控製係統 | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸屏，中英（yīng）文切換 |
壓差傳感器 | 精密壓差傳感器（0--1000pa）,準確度±0.2%FS,用來監測樣品兩側壓差 |
時間設定範圍 | 1～999min 分辨率：1 |
夾（jiá）具（jù） | 1套 |
精密調壓閥壓力控製 | 0-1mpa,精度:±0.5％（可定製其他量程和精度） |
耐高溫矽膠墊密封 | 2隻 |
浮球流量 | 5-45L/min，精度:±2.5％FS（可定製其（qí）他量程（chéng）和精度（dù）） |
壓縮空氣要求 | 0-0.4mpa，客戶自備 |
電源 | 220V，50Hz |
外形尺寸 | 850*675*1700（mm） |
核心技術（shù）參數：
1.儀（yí）器夾具操作簡（jiǎn）單，全不鏽鋼（gāng）材質，經（jīng）久耐用 |
2.采用數字自（zì）動調壓，壓力自動控（kòng）製並實（shí）時保持穩定，大大提高測（cè）試效率和準確性（xìng） |
3.具有防止壓力過衝功（gōng）能，避免（miǎn）影響（xiǎng）測試（shì）結果 |
4.人性化操作，到達設定壓力自動計時（shí），並自動提醒計時結束 |
5.標配國產雙塵埃激光粒子計（jì）數器，選配單美國TSI光度計 |
6.采用品牌進口CSI氣溶膠發生器1套含四個噴頭（tóu） |
7.所有接頭采樣不鏽鋼（gāng）卡套接頭，防漏水功能 |
8.配備高效過濾器 |
9.靜電中和一套（tào） |
三、執行標準及應用
符合核心標準：
YY／T0753.1--2009／ISO 23328-1：2003
應用：
短期空氣（qì）中氯化鈉顆粒挑（tiāo）戰試（shì）驗（yàn）方法，用以評價用於過濾呼吸氣體的
呼吸係統過濾器的過濾性能。
本部分適用於臨床呼吸係統用呼吸係統過濾器。本部分不適用（yòng）於其他類型（xíng）的過濾器，如用於防護 真空源或氣體采樣管線中用於過濾雎縮（suō）氣體或用於保護生物呼吸測量（liàng）試驗（yàn）設備的過濾器。
關鍵應用場景：
臨床安全：評估麻醉呼吸過濾器對細菌/病（bìng）毒的阻隔效率（N95口罩對0.1μm顆粒過（guò）濾率≥99.5%）。
工業防護：礦用防塵器連續8小時測試，效率衰（shuāi）減（jiǎn）需≤5%。
四、操作與（yǔ）質控要點
樣品準備
選取無破損濾材，按標準裁剪（如430×150mm）並固定於氣密夾具。
失效判定
塗層磨損露底（dǐ）或效率衰減＞5%即為失效，需結合力值突變點分析。
行業價值：為醫（yī）療器械注冊檢驗（如NMPA）提供數據支（zhī）撐，降低臨床呼吸道感染風險；同時推動工業防護裝（zhuāng）備（bèi）材料工藝優化（huà）。
五、配置清單
主機1台；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格（gé）證1份;
保修卡（kǎ）1份;
簽收（shōu）單1份;
銘（míng）牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊若（ruò）幹;
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